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lunes, 27 de mayo de 2024

TALLER DE CERAMICA con SARA 25 mayo 24

El primer domingo de mayo es el día de la madre, y mi hija que está embarazada de 7 meses, me hace entrega de un sobre cerrado, adornado con un lazo y una etiqueta de madera

No tenía ni idea que podía ser, y con los nervios, tan solo leí de la etiqueta la palabra “ESTUDIO”

El dije toda emocionada: ¿“Son las fotos de las sesiones” ?, ya que hacía pocos días, les habían hecho un par de sesiones de fotos a los 2, mostrando el avanzado embarazo, super bonitas y muy tiernas

NOOOO, me dijo. Abre el sobre y lo veras…

Lo abro y veo una tarjeta donde pone: ECO 24 -27, y loca de contenta la digo: ¿“Es la última ecografía”?

Pero tampoco acerté, ya que al dar la vuelta a dicha tarjeta leo en ella:

“INTENSIVO DE CERAMICA” para MAMA

La verdad que no se la cara que debí poner, porque justo eso no me lo podía ni imaginar, ya que en mi vida se me habría ocurrido asistir a un curso de cerámica

Me explicó que se trataba de pasar una mañana con ella en el taller donde habitualmente va a clases de cerámica y que fuera pensando que es lo que me apetecería hacer:  una taza, un plato …

Me puse a mirar por internet y al final decidí aventurarme a hacer un plato para las gyozas

Tenia que ser “tosco”

Y con su vasito para la soja


Y como decoración facilita, pensé en pintarle los bordes de un color y salpicar todo el plato con “puntitos”


Y llego el día ,25 de mayo, iba con tiempo suficiente para poder desayunar tranquilas, y que Bruno nos llevara hasta Arroyomolinos, pero el tren tardo mas de lo habitual , no había nadie en el anden, y pensé que había empezado mal el día…


Pero por suerte no fue así...

Nos dio tiempo de desayunar y de llegar al taller a la hora prevista, yo, con los lógicos nervios de una principiante.

Con nosotras había también una madre y una hija que hicieron una taza cada una, y mi hija que se atrevió a hacer una tetera


La tetera a mi hija la quedó super chula, empleando una esponja para aplicar la pintura


A la profe mi hija ya la había dicho que yo pensaba hacer un plato para las gyozas con su vaso para la salsa, así que una vez escuchadas sus indicaciones. me puse manos a la obra 

He de reconocer que estuve super entretenida al lado de mi hija, haciendo las preguntas que me surgían y viendo que no se me estaba dando nada mal, para ser la primera vez lo hacía.

Empecé por amasar y ablandar la arcilla para después ir haciendo un "agujero" con la técnica del pellizco, de mamera que fuera tomando forma de vaso. 

Y a continuación con un rodillo estiré otro trozo de arcilla , previamente amasado y ablandado,  del centro hacia afuera , como si de una masa de hojaldre se tratara, e intentar que quedara una forma más o menos redonda. Pero al final esa plancha estirada de arcilla la corte en forma casi de triangulo.

Me parecía muy grande, pero la deje así, y en vez de plato se convirtió en bandeja para gyozas.

A continuación, me toco hacer un churro para pegarlo todo alrededor y que hiciera de borde de la bandeja

Después de estar pegado tuve que unir con una espatulita, muy bien el churro a la propia bandeja, por dentro y por fuera

Y una vez pegado también el vaso para la salsa, tocaba empezar a decorarlo…

¡¡¡¡Que horrorrrrr!!!!

Si hubiera podido decir a la profe que me lo pintara ella a su gusto, lo habría hecho

Hicimos una paradita para tomarnos un café y mentalizarnos de que ahora venia lo “mejor”

Hasta ese momento yo estaba genial, me había gustado la experiencia, no se me había dado del todo mal y nos habíamos echado unas risas.

Además, veía a mi hija encantada haciendo su tetera, y eso es lo que mas me llenaba, porque estado con ella TODO me parece “guay”

Total, que continuamos…

Con un pincel y a mano alzada fui pintando el borde, de color azul, y cada pincelada se me iba haciendo más y más ancho.

Yo estaba fatal, no me gustaba, no era la idea que tenía en mente, y lo mismo me paso con el vaso, que termine pintándolo

Pero ya no había remedio, no tengo un pulso firme

A continuación, tocaba decorar la bandeja. Yo quería que tuviera puntitos y así evitar hacer cualquier dibujo

La profe me indico como hacerlo y a la pobre se le cayo una gota de pintura en la bandeja, que dijo me lo arreglaría.

Seguí con el cepillo de dientes salpicando de pintura azul, por algunos lados de la bandeja

 

Y como remate le quise poner unas letras “chinas”, que previamente había ensayado en casa y que me quedaban muy a mi gusto

No eran lógicamente letras chinas, se trataba de una “S” y una “J”  , de "SIEMPRE JUNTAS", (o juntos), y además esas 2 letras coinciden con las iniciales de los nombres de mi hija y de mi marido :  la “S” de SARA y la “J” de Javier

Para mi tenía un significado “emocional ”

Al lado puse este símbolo, #, que es lo que pone la gente ahora en Instagram


El resultado no pudo ser mas catastrófico, con lo bien que me salía en casa con un boli.  Total, un desastre !!!

Para lo que disfruté en esa mañana , lo bien que me sentó el cafecito, lo pensado que llevaba todo, el resultado no me hizo estar satisfecha

Y para colmo...

Cuando mi hija vio las "famosas letras chinas", imagino que se decepcionó, o creo que incluso debió sentir vergüenza, al decirla lo que significaban esas 2 letras y que quería que la bandeja, cuando estuviera cocida, fuera para ella, 

Se quedó ojiplática, y como pensando:   "Ya está la pesada de mi madre con su frasecita”…

En verdad creí que iba a "valorar" los días que llevaba buscando platos de gyozas por internet , al igual que le hiciera "gracia", o por lo menos le agradara el porque quise poner esas 2 letras y lo que significaban para mi ,al coincidir con las iniciales de sus nombres y que al ser una bandeja para gyozas desde antes de ir al taller yo tenia claro que si me quedaba medianamente bien, la iba a decir que lo había hecho pensando en ella y en su marido, ya que les encantan las gyozas  

Pero su cara no fue de alegría, o de sorpresa, sino mas bien de : pues vale !!!

La verdad es que yo esperaba me dijera algo como: "que guay mama, muchas gracias, con lo bien que te ha quedado", o , " mama es tu primer trabajo de cerámica, así que quédatelo tu" , o ,  "desde luego como me has tomado el pelo con lo de las letras chinas, jajaja" 


Ahora he de esperar a ver la bandeja ya cocida, pues mi hija a los pocos días iba a dejar de acudir a esas clases por su avanzado embarazo, asique toca esperar a que las retome algún día, o por lo menos que vaya a recogerla junto con su tetera

La profe fue encantadora en todo momento.

La experiencia me gusto bastante, aunque lo peor fue lo de la decoración , elegir el color y pintar con pincel , ya que como lo ves en tu cabeza a lo que te sale al final, hay mucha diferencia

Se me pasaron las horas sin darme cuenta, y eso que entramos a las 10 y salimos a las 14,30 o más.

Una mañana diferente y muy entretenida

Un regalo original, que hacia no solo que compartiéramos unas cuantas horas juntas, si no también que yo descubriera y disfrutara de esta actividad que a mi hija la encanta.

Sea como fuere, mil gracias hija, y ahora solo espero que cuando la recojas una vez cocida, (aun que no te guste), la utilices para vuestras gyozas.






martes, 16 de mayo de 2023

CUARTO LIBRO de ENRIQUE SANTAMERA

 


ENRIQUE , nuestro amigo, nació en Madrid en 1.965, licenciado en Derecho y autor de 3 libros de poemas:

"Sobre el amor, el tiempo y la esperanza"

"Arquitectura de mi alma"

"Amor en verso y reverso"

Ahora ha publicado su cuarto libro, titulado " CUENTOS PARA JAIME"


Este es el primero en prosa, con la intención de que los más pequeños sepan lo importante que es tener "valores" en la vida.



Desde aquí, te doy la enhorabuena Enrique, como lo hice hace este domingo, cuando estuvimos comiendo en el restaurante “AZAYA” 



En esta ocasión también vino Jesús, hijo de Lucia y de Toño, que es tío de Enrique y también eran muy amigos de mis suegros (lástima que mis suegros ya no están entre nosotros, porque ellos sabían disfrutar a lo grande con los amigos y la familia)

Y después ya en tu casa, nos sorprendiste al regalarnos tu ultimo libro publicado 



Doy por hecho que está escrito desde el alma y desde el corazón, con todo tu cariño y seguro para ti es "especial "

Y digo especial por lo que supone que sea en prosa, pero sobre todo por lo que cuentas en él, y más, sabiendo que está pensado y escrito para tu pequeño y precioso nieto, Jaime

Muchísimas gracias por dedicárnoslo, no podías olvidarte de hacerlo porque yo habría buscado un bolígrafo por cualquier sitio para que lo hicieras. Y de no haberlo encontrado, te aseguro te habría dado mi lápiz de ojos, que siempre llevo en el bolso…



 Tengo 3 libros tuyos, y todos dedicados.



Pero he de recordarte que me falta el tercero... como puede ser ??

 “Amor en verso y reverso” 



He intentado buscarlo y está agotado

Solo por la portada, quiero tenerlo. Esa espalda y esos rizos los conozco muy bien


Son ya muchos años… Y es que, ya mis suegros y los padres de Enrique Santamera: Carlos y Encarna, eran íntimos amigos

Después esa amistad se fraguó también desde pequeños entre los 2 hijos que tuvieron cada pareja

Por un lado mi marido y mi cuñado J.Carlos y por el otro, Carlos y Enrique

A día de hoy, y aunque ha habido épocas en las que no hemos coincidido, porque la vida te va llevando según ella quiere…

Lo cierto es que, desde antes de casarme, ya salíamos nosotros 2 con Enrique y su esposa, Marta

Hemos pasado veranos, casi todos los fines de semana, y fiestas navideñas juntos, disfrutando los 4 comiendo, bailando o lo que surgiera

Recuerdo que, en una Noche Vieja, Marta y yo que estábamos embarazadas, y hasta coincidimos en el vestido de fiesta, que fue de “traca” porque una no sabía lo que se iba a poner la otra…

Su hija Martita, nació 2 meses antes que la mía, y desde chiquitinas han jugado juntas

Pero como digo, la vida es como es, y Enrique y Marta se separaron, por lo que la amistad se fue distanciando, hasta que ellos 2 volvieron a casarse, SI, casarse…

Y poco a poco volvimos a retomar la amistad entre los 4

Actualmente ellos ya son abuelos, ya que Martita tiene un niño de 1 año, precioso, y nosotros si Dios quiere lo seremos dentro de poco

La vida…

 



Quedamos de vez en cuando a comer y a ponernos al día, como lo hicimos ayer, y como volveremos a hacer en beve










 

















lunes, 26 de abril de 2021

SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS (S.P.I.) UNA AUTENTICA TORTURA…

 

También conocido como la enfermedad de Willis-Ekbom


                     


Yo lo llamo “TRIQUI”, porque así lo llamaba mi padre que como yo, también lo padecía…

Es una afección, aunque yo diría “enfermedad”,  que provoca la  necesidad de mover las piernas, para poder aliviar los síntomas, ya sea al  estirar las piernas, sacudir las piernas, pasear o caminar.

Generalmente los síntomas aparecen por la tarde o la noche cuando estás sentado o acostado. Puede aparecer en cualquier etapa de la vida y  empeora con la edad.

No tiene cura, aunque a algunas personas les ayudan ciertos medicamentos, y el cambiar ciertos hábitos de vida

Puede interrumpir el sueño, lo que interfiere en las actividades diarias.

El síndrome de las piernas inquietas puede estar asociado a otra afección más común llamada movimiento periódico de las extremidades durante el sueño, que hace que muevas las piernas y patees mientras duermes pero  normalmente estos movimientos no interrumpen el sueño.

Sin embargo la incapacidad de conciliar el sueño al tener que caminar por ej, o incluso que el sueño se interrumpa varias veces en la noche, si es provocado por el SPI, debido a la necesidad imperiosa de tener que mover las piernas para paliar esa sensación tan desagradable y que es tan difícil de describir… Unos dicen que son cosquilleos, hormigueo, tirones o sensación de choque eléctrico, y por supuesto es bien diferenciable a tener un calambre o subida de gemelos etc.

No hay dolor muscular pero al interferir en el sueño, causa somnolencia durante el día y afecta a la calidad de vida, provocando muchas veces ansiedad, y depresión

No hay causa conocida para el síndrome de las piernas inquietas.

Los investigadores sospechan que la afección puede deberse a un desequilibrio de la dopamina, una sustancia química del cerebro que envía mensajes para controlar el movimiento de los músculos y si aparece antes de los 40 años, creen que es por el factor hereditario. También pueden aparecer los primeros síntomas con el embarazo, pero desaparecen tras el parto

Es más frecuente en mujeres y no es excluyente en la infancia

No está directamente asociado a enfermedades graves, pero muchas personas con SPI padecen diabetes, anemia, insuficiencia renal o incluso Parkinson (al ser tratados con medicamentos agonistas dopamínicos)

El síndrome grave de las piernas inquietas puede causar un notable deterioro en la calidad de vida, por lo que se debe acudir al médico, y no pensar que al no poder explicar bien los síntomas, no se les va a tomar en serio.

Yo lo hice casi de casualidad…allá por el 2007 -2008

Me encontraba en el hospital ingresada por una cirugía importante y al ver las enfermeras como pasaba las malditas noches , mi hermana les empezó a contar lo que me ocurría, y entonces resultó que al día siguiente me viniera a ver un Neurofidsilogo , y enseguida supo que es lo que llevaba toda mi vida padeciendo.

No obstante me hicieron pruebas del sueño y efectivamente me diagnosticaron SPI. (SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS)

Empecé a investigar por internet y di con la (AESPI)  ASOCIACION ESPAÑOLA DEL SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS

Empecé a escribir en su blog, a preguntar y a hacer amigos virtuales INCREIBLES, que padecían lo mismo que yo.

Tanto fue así que 2 años después al celebrarse una conferencia en Madrid el 18 de febrero 2010 , todos esos AMIGOS VIRTUALES con lo que yo hablaba por internet vinieron de otras comunidades, haciendo un gran esfuerzo al organizar sus vidas y trabajos para poder conocernos en Madrid, pagándose cada cual sus billetes , estancias y comidas.

   

                                             Esperanza, la presidenta de la asociación

     

                               Algunas de nosotras en la conferencia, y después en la comida


Yo

Jose, que vino de Barcelona





Federico, que vino de Navarra, y abajo, Juan y Marisa de Madrid


Quisimos conocernos porque habíamos conectado de una forma tan intima y tan sana, que creo lo necesitábamos todos

Fue un día muy importante por lo menos para mí, y así lo recuerdo. Parecía que nos conociéramos desde siempre. 

Que curioso y que mágico !!!!


La amistad siguió durante tiempo entre todos nosotros y siempre que podíamos intentábamos participar en cualquiera de los actos que se convocaban



Yo abrazada a Geli , vocal de Toledo 



                                Con Geli y Juan, persona entrañable y que tanto me ayudó después



En otro acto, Geli de Toledo y Sagrario de Teruel, con sus maridos

Abajo, las 2 con doña Carmen de Jaén


El 26 de Mayo de 2011 con Esperanza, la presidenta enseñándole mis informes médicos y con "Teresa", la vicepresidenta


Con esperanza y Juan, a los que sigo añorando... Y abajo con mi querida Geli




                       
En Príncipe Pio recaudando "euros" a cambio de Kilómetros, con mi hija



                  

                                 En Madrid Rio colocamos una carpa  y varias mesas informativas



                                                    Informando a la gente acerca del SPI

    

     

Organizamos una CAMINATA SOLIDARIA , y a todos aquellos, que hicieron todo el recorrido (2km) en solidaridad con nosotros ,les regalamos una camiseta , por su apoyo a nuestra causa: QUE SE CONOZCA ESTA ENFERMEDAD NEUROLOGICA, TAN POCO CONOCIDA.


      


   

                                   Juan y yo con Esperanza, la Presidenta




Un buen día me proponen que sea yo la vocal de Madrid, y aunque yo no quería, me vi metida de lleno, más aún, en la asociación. 

Cuando se celebraron nuevas elecciones a la junta directiva, esta quedo constituida por:

1.   Esperanza López Maquieira, Presidenta, (Pontevedra)

2.   Lourdes Darribas Castro, Vicepresidenta, (Madrid)

3.   Mª Antonia Díaz Muñoz, Secretaria, (Madrid)

4.   Mª Josefa Gil Escriche, Tesorera, (Teruel)

5.   Montserrat Roca Pallas, Vocal, (Barcelona)

6.   Juan Badiola Del Campo, Vocal, (Madrid)

7.   Puri Titos Galián, Vocal, (Granada)

8.   Yolanda Garde Pla, Vocal, (Madrid)

9.   Ángeles Cuevas Bellido, Vocal, (Toledo)

Algunos de los miembros, ya habían formado parte de anteriores Juntas Directivas, otros como yo, era la primera vez que participábamos, pero todos teníamos la misma ilusión por conseguir lo mejor para esta Asociación y para que nuestra enfermedad cada día dejara de ser tan desconocida

Menos mal que Juan que ya veterano,  era también vocal por Madrid
Siempre tuvo palabras de agradecimiento hacia mi, siempre me acompañaba , ya fuera a hablar con un Dr. o a solicitar un salón en algún hotel de Madrid
Y siempre estaba dispuesto a tomar un café conmigo y charlar de nuestras cosas tanto personales como de la asociación.

Desde la Asociación se intentaba ayudar a las personas que se ponían en contacto con nosotros a encontrar un especialista, a darle toda la información que disponíamos sobre la enfermedad. 
Se hacían varias revistas en las que participábamos algunos contando nuestros casos,  haciendo entrevistas a ciertos médicos etc .Estas revistas se enviaban a los socios y se repartían por los hospitales y clínicas de todo el país, con el único objetivo de conseguir que aquella persona que al leerla, se viera identificada con los síntomas, pudiera acudir a un médico, y por lo menos saber lo que le ocurría. También se daban conferencias informativas en diferentes ciudades, siempre acompañados por un especialista etc.

Todo tipo de actos con tal de dar a conocer nuestra enfermedad


 Puri, Vocal de Granada en la mesa informativa de su ciudad, hasta donde se desplazó doña Carmen de Jaén, abajo con la presidenta.

  
              

                                  
   Geli, su marido, Juan y yo yendo a la conferencia de Teruel donde habló muy bien Sagrario, que insistió para que todos durmiéramos en su casa 




 

Estábamos dispuestos a colaborar, y lo hacíamos

Cada uno colaboraba voluntariamente con lo que podía y sabía hacer : escribiendo artículos para la revista, haciendo entrevistas en radio y tv, repartiendo folletos, pintando cuadros para sortearlos, etc etc.

      



Pero al ser una Asociación sin ánimo de lucro y de ámbito nacional, eran muchos los gastos de imprenta para hacer las revistas, folletos informativos...además de los billetes de avión o tren para qué la presidenta y a veces algún miembro de la junta, acudieran  a las conferencias de otras ciudades etc.

Los demás miembros de la junta y socios, dormíamos en las casas de otros socios, o nos pagábamos nuestra estancia en los hoteles cuando estábamos fuera de nuestra ciudad.

Es importante decir que carecíamos de ninguna oficina ni local , por lo que no teníamos gastos de alquileres, luz etc.


Intentábamos estar presentes en todo lo que podíamos, con tal de dar a conocer nuestra enfermedad, como en el día Mundial del cerebro, no en vano nuestra enfermedad es neuronal...







Geli, vocal de Toledo, junto a Esperanza, preparando la entrevista que la iban a hacer 






Satisfechos de como había hablado Geli




La presidenta en otra conferencia

                   


Esperanza y yo junto al dr. encargado de la ponencia para médicos en un hotel de Madrid, donde iba a hablar del SPI
 Con todas las revistas en la mesa informativa y haciendo un descanso



Se hicieron rifas , subastas  y hasta exposiciones solidarias de cosas hechas por nosotros mismos


      


      


           


              

SOSIEGO...


Bonita palabra y preciosa la exposición a la que tuve el placer de poder asistir a su inauguración, el día 3 de Julio, junto con algunos miembros de la Junta Directiva de AESPI, amigos todos...


     

     

                          


Yo hasta compre y cosí las telas para cubrir las mesas de las conferencias, a veces corríamos con los gastos de los adornos florales de la mesa presidencial, con tal de ahorrar gastos a la asociación.


                           Dia  mundial del SPI , en Madrid 21 Septiembre de 2013

PROGRAMA :

                            


                                                  Reunión de asociados

La presidenta Esperanza, junto a María la tesorera, Geli de Toledo a la izquierda 

A la derecha yo y Juan vocales de Madrid, y Montse de Barcelona



                                                 Drs Ordoño, Paniagua, y Goicoichea



 Dr Larrosa


  

                                                       Marisa con su cuadro solidario


Esperanza, sacando el numero ganador del cuadro 



Entrega de premios por los relatos cortos, que se publicaban en las revistas







Incluso recuerdo como embarque a mi hija a hacer una presentación  y hacerse con el quipo necesario para poder verlo …

Que además la quedó genial, y se pudo ver en la pantalla, a la vez que Esperanza iba hablando.

               


Se consiguió que la Asociación participara en Bruselas, en una reunión anual de representantes de la EARLS( Alianza Europea del Síndrome de Piernas Inquietas)

En Parlamento Bruselas


Con el Ministro Mayor Oreja


               

  Esperanza junto con el Dr. Ramón Sánchez Ocaña   

Pero empezaron a surgir problemas al ver como los socios se iban dando de baja, por dificultades económicas, las donaciones eran cada vez más escasas, y subvenciones no se conseguían, ni tampoco ningún patrocinador , con lo que poco a poco la supervivencia de la Asociación corría peligro.

A esos problemas económicos se iban sumando los de índole personal, ya que había quien, a pesar de no querer seguir en ningún cargo, tampoco dejaba de malmeter y criticar lo que los nuevos estábamos haciendo, creando mal ambiente y haciendo que nos enfrentásemos unos con otros.

Por todo ello y visto que mi antecesora en el cargo de vocal de Madrid,  en vez de guiarme o ayudarme a seguir su estela, era justo la persona que todo lo criticaba, y la que ponía a unos en contra de otros, haciendo y deshaciendo en la asociación todo cuanto la venia en gana, como siempre lo había hecho, convenciendo a la presidenta ante ciertas decisiones, solo que ahora lo hacía solapadamente.

Me desanimé de tal forma que decidí dimitir como vocal de Madrid,  justo después de que se celebrase el Día Mundial del SPI en Madrid, el 23 de Septiembre de 2013

Al poco también lo hizo la presidenta y los demás, se renovó la junta AL COMPLETO  y  no se consintió la “ayuda” de esa persona tan tóxica, que se creía por encima de todos incluida la presidenta.




Hoy, 26 de Abril de 2021, me ha dado por ver que había sido de AESPI y me he alegrado mucho al ver que han seguido su andadura, no sé si con más o menos problemas que nosotros, pero ahí siguen.

Han hecho una web nueva: https://www.aespi.net/aespi/estrenamos-nueva-web/

Y  han conseguido firmar un acuerdo de colaboración con la SEMG (sociedad española de médicos de familia), siendo esto fundamental y tan necesario para que nadie se quede sin diagnosticar y también para que los propios médicos de familia sepan detectar nuestra enfermedad ya que para muchos de ellos es desconocida.

 

 

Sin embargo  con el paso del tiempo y a nivel personal, me sigue dando mucha pena, porque me sigo acordando de todas y cada una de las maravillosas personas que tuve oportunidad de conocer y de las que poco a poco me fui distanciando, pero no por ello guardo mal recuerdo, sino todo lo contario, porque viví cada encuentro con todas ellas de forma muy especial. No sólo los propios de la Asociación, sino también y especialmente las quedadas que de vez en cuando organizábamos con el único fin de vernos y estar juntos.

 En Madrid, sobre todo con Geli, que al vivir en Toledo, nos era más fácil reunirnos incluso con nuestros maridos 

    

   




      En Pontevedra un fin de semana invitadas por Esperanza en su casa


Deseo de corazón que a todas ellas les vaya muy bien 


Ojala  llegue algún día la noticia de que se ha encontrado una solución definitiva a nuestra enfermedad, pues yo sigo con tratamiento de pastillas, y me van subiendo la dosis, me cambian a otras, me mandan parches de Neupro. Nada me alivia. Cada día estoy peor, lo tengo diagnosticado como muy severo y ya me da también en los brazos

 

Realmente de las muchas enfermedades que por desgracia padezco, esto es lo que peor llevo.

Para mí, es una autentica tortura. Y no es por no dormir, que también, como es lógico.

                            

Es por no poder “descansar”, a pesar de tomar además, relajante muscular y ansiolítico.

No poder ni siquiera estar tumbada leyendo por ej, no poder hacer un viaje si no me aseguro me puedo levantar de mi asiento, no poder ir al cine y terminar de ver la película en mi butaca, y no de pie en los pasillos de la sala, o poder terminar una cena como todos los comensales de mi mesa, charlando , en vez de estar a cada rato saliendo del restaurante o yendo al baño , para así al caminar poder mover las piernas y aliviar en la medida de lo posible los malditos síntomas, siempre que me den en las piernas , porque si me dan en los brazos es mucho peor ya que no lo puedes “disimular “al caminar, porque lo que necesitas es mover los brazos cual molino de viento.